iSeq 100是Illumina最新的新一代测序(NGS)系统,是我们有史以来最小巧、最经济适用的系统,其中引入了Illumina的重大技术进展。iSeq 100以值得信赖的边合成边测序(SBS)技术为基础,结合我们最新的单通道互补金属氧化物半导体(CMOS)检测技术,为研究人员提供了一个易用且经济的台式测序解决方案。该演示视频介绍了幕后的工作流程。
加快您的知识获取速度,了解整个医疗保健领域的医疗基因组学。通过这段视频,您能大致了解医疗基因组学的历史和新一代测序(NGS)。我们还会介绍基因组学如何影响医疗保健领域的现在和未来。
Jan Veldink博士分享了整合基因组学如何帮助推动他的ALS研究,进而发现ALS基因NEK1。他强调了为什么使用多种方法的组合,包括GWAS、全基因组测序和全外显子组测序对其团队的NEK1研究突破极为重要。他还介绍了如何整合甲基化数据与基因组数据来揭开该疾病的奥秘。讲述人:Jan Veldink博士荷兰乌得勒支大学医学中心神经学与神经遗传学教授
本视频向您展示了如何使用Sequencing Analysis Viewer(SAV)的图像来评估插入的测序片段是否太短。我们还探究了如何使用MiSeq上的adaptertrimming.txt文件来判断短插入片段。
在本视频中,一位Illumina现场应用科学家介绍了对文库中的插入片段进行测序的意义。我们利用了Bioanalyzer曲线图来评估文库中插入片段大小的范围。
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