2021/08/23| 06:07
世界上有近7000种罕见病，约80%罕见病是源于基因缺陷导致的遗传病。与普通疾病相比，罕见病患者往往要历经长达平均7年的诊断苦旅。随着全基因组测序技术的发展，患者的诊断苦旅正逐渐从7年缩短至几个月，几天，每一分每一秒地争取，都是为生命创造时间。今年，因美纳携手病痛挑战基金会联合发布一部全新的罕见病患者故事短片，呈现两个家庭，通过全基因组测序，在疾病的迷雾中，逐渐找到方向的过程。
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