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低成本NovaSeq 6000系统测序引发新项目和客户增长
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面临罕见病的家庭往往要在无助中耗费数年才能找出问题所在——但现在不一样了
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Perform transcriptome profiling for hundreds to tens of thousands of single cells in one experiment.
Scalable throughput and flexibility for virtually any genome, sequencing method, and scale of project.
A fast, integrated workflow for a wide range of applications, from human whole-genome sequencing to amplicons, plasmids, and microbial species.
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2021/02/27| 03:44
在中国，因美纳通过多个项目已帮助超300个罕见病家庭广纳众人之智，释放基因之能，探索生病之美。
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